Муравьи пустынь » Общее заключение

Как видно из приведенных данных, система использования кормового участка у пустынных муравьев в каждом конкретном случае идеально соответствует характеру питания. Виды, собирающие пищу, рассеянную по территории (дневные и ночные зоофаги и зоонекрофаги; карпофаги, собирающие рассеянные семена), не используют мобилизации или делают это лишь в непосредственной близости от гнезда. Причем это отнюдь не предопределяется тем, что эти муравьи в принципе не могут выработать способности к мобилизации, как, например,  Myrmicinae не могут выработать способности запасать больших количеств жидкой пищи в зобу. На это указывает хотя бы факт появления своеобразной киноптической мобилизации у Cataglyphis foreli, охотящегося на термитов. Совершенно ясно также, что имеющаяся у ночного зоофага, Camponotus xerxes способность к мобилизации создает все предпосылки для ее развития в случае необходимости. В то же время для зоонекрофагов, обитающих в стациях, богатых пищей (Tapinoma karavaievi) или питающихся трупами беспозвоночных, размеры которых во много раз больше, чем размеры муравья (Plagiolepis, отчасти карпонекрофаг Pheidole arenarum), и карпофагов и карпонекрофагов, собирающих семена в куртинах или на полях созревших эфемеров, характерны различные способы мобилизации. У муравьев-жнецов, делающих большие запасы и собирающих урожай на больших полях эфемеров в период массового созревания семян, вырабатывается своеобразный способ мобилизации, пригодный только для заготовки корма со сравнительно больших площадей на значительном расстоянии от гнезда.

Это связано с тем, что тот или иной характер использования кормового участка у муравьев (как и у других общественных насекомых) определяется комплексом поведенческих актов, каждый из которых отличается высокой лабильностью, причем многие из них не являются жестко детерминированными. Так, у некоторых семей мобилизация может наблюдаться регулярно, а у других семей того же вида — редко или вообще отсутствовать (Whitford, 1976; Длусский и др., 1978). Больше того, различным будет поведение даже у особей одной семьи в разные сезоны (Длусский, Сапарлыев, 1975).

Наличие или отсутствие территориальности у муравьев также не является абсолютным свойством ни одного из видов. Многочисленные примеры (некоторые из них приводились выше) показывают, что территориальность возникает только там, где она необходима. Как показал А. А. Захаров (1975а), даже у вида, не имеющего в типе охраняемой территории (Cataglyphis setipes), искусственно повышая плотность рабочих на территории, можно вызвать черты поведения, характерные для видов с хорошо развитой территориальностью: агрессивное поведение по отношению к особям из других семей, коллективную охоту, коллективную транспортировку добычи, антеннальные контакты на кормовом участке. Это происходит потому, что при завышенной плотности начинают проявляться вне гнезда элементы внутригнездового поведения. По всей видимости, именно степень выраженности внутригнездового поведения на территории главным образом и определяет степень территориальности и степень агрессивности того или иного вида в тех или иных конкретных условиях.

Единственным исключением, когда предшествующий ход эволюции ограничивает возможности перестройки системы использования кормового участка, являются виды, активно использующие пахучий след, оставленный разведчиками или пассивными фуражирами ( Monomorium gracillimum, M. kusnezovi, Ph. arenarum, Tapinoma karavaievi). У этих видов выработался весьма эффективный способ мобилизации, при котором пахучий след является безусловным раздражителем для возбужденных особей или сам по себе (Ph. arenarum) может возбуждать муравьев. В результате, в пустыне они могут существовать только в стациях, богатых пищей (солончаки, оазисы, саксауловые леса). В бедных сообществах они не выдерживают конкуренции с Tetramorium.

В заключение следует отметить, что, как видно из данных этой главы, главными факторами, определяющими возможность существования муравьев в условиях пустыни, являются наличие гнезда и способность эффективно использовать кормовой участок в крайне специфичных условиях пустынь. Хотя у дневных зоонекрофагов и части карпофагов мы и наблюдаем ряд особенностей поведения на кормовом участке, выработавшихся как адаптация к жизни в пустынях, в принципе все типы использования кормового участка, описанные у муравьев пустынь, можно найти и у обитателей гумидных областей. Равным образом и различные типы гнезд, наблюдающихся у муравьев пустынь, возникли у их предков еще в гумидных областях. Таким образом, основные предпосылки, обеспечившие возможность проникновения муравьев в аридные области Земли, возникли как результат социального образа жизни этих насекомых в гумидных областях.

Monomorium destructor (Jerdon, 1851) — изящный муравей, муравей-разрушитель

Старое название: Monomorium gracillimum