Муравьи Дальнего Востока СССР » Сезонная активность

В середине апреля, обычно в полдень, когда поверхность гнезд сильно нагревается, муравьи поднимаются из зимовочных камер и начинают появляться у входов, а затем концентрируются на куполе или стволах деревьев. Вначале они выполняют разные внутри гнездовые работы: подновляют камеры и ходы, очищают их от сора и рабочих, погибших во время зимовки. Весной под некоторыми гнездами Liometopum orientale в течение нескольких дней можно было видеть холмики из нескольких сотен мертвых рабочих. Camponotus japonicus и C. herculeanus sachalinensis несли по тропам мертвых муравьев, в гнездах у Formica japonica были отмечены камеры, забитые трупами рабочих.

В это же время идет возобновление старых маршрутов, муравьи бродят поодиночке по старым дорогам, стволам и веткам деревьев и кустарников. Виды, имеющие кормовую территорию (Formica aquilonia, L. orientale,  Lasius fuliginosus, L. spathepus), пытаются закрепить за своими гнездами кормовые дороги и тлевые деревья, поэтому часто концентрируются на тропах без видимой цели. Обычно в течение мая передел заканчивается и границы кормовых территорий стабилизируются. В апреле муравьи разбредаются по территории, посещают молодые побеги разных деревьев и кустарников и раннецветущие травянистые растения в поисках сладкого сока. Параллельно идет сбор семян, которые в это время составляют заметную долю в добыче муравьев. Муравьи отгрызают у семян мягкие сочные части, а остальное разбрасывают вокруг гнезд.

С середины мая формируются постоянные тропы, направленные в колонии тлей за падью, являющейся постоянным источником углеводной пищи. На Дальнем Востоке зарегистрировано более 70 видов тлей, связанных с муравьями. Семьи муравьев обычно посещают одни и те же колонии тлей в течение многих лет. Виды, имеющие кормовую территорию, имеют постоянные тропы по сбору пади, сеть которых не меняется. Эти тропы обычно проходят по бревнам, стволам и веткам, по поверхности почвы, в некоторых местах слегка заглублены и ежегодно подновляются. По разнице массы сборщиков определили, что сборщик Liometopum orientale приносит за 1 маршрут 1,4—1,8 мг,  Lasius fuliginosus — 1,2—2,9,  L. niger — 0,6—1,1, Formica japonica — 2,8—3,4, F. aquilonia — 1,7—3,7 мг пади. В мае и июне наблюдается очень высокая плотность муравьев на тропах и особенно интенсивное потребление пади. Если считать, что муравей L. orientale приносит из маршрута в среднем 1,4 мг пади, затрачивая в среднем 3 ч 45 мин, то за 1 день (16—17 ч фуражировочного времени) он успеет сделать в среднем 5 маршрутов и соберет около 7 мг пади. Общее количество пади, собранной в муравейнике всеми сборщиками (90 тыс.), может достичь в день 630 г, за время самой активной фуражировки (май— июнь) — более 4 кг. В литературе приводится, что семья  Lasius niger за лето приносит в гнездо 10 кг пади (Мордвилко, 1936), F. aquilonia — 29,7 (Дмитриенко, Петренко, 1976),  F. rufa — до 200 кг (Wellenstein, 1952). Отмечено, что количество пади, выделяемой разными тлями, неодинаково. Муравей Formica uralensis приносит с осины 1,6—4,6 мг пади, а с березы только 1,1—2,5 (Дмитриенко, Петренко, 1976). В течение лета муравьи могут переключаться на более продуктивные колонии тлей. Так, в июле муравьи L. orientale почти перестали ходить на липы из-за того, что обитающие на них тли Rhopalosiphon ninusciliae мигрировали на травянистое растение прилипало липучее. В это время снизилась активность муравьев на кленах: обитающие на них тли Periphillus californiensis и P. kuwanai перешли в малоактивную форму, не выделяющую пади.

Вместе с потреблением пади идет сбор белковой пищи. Чаще всего муравьи несут в жвалах по тем же тропам мелких насекомых или их фрагменты. Особенно интенсивное потребление белковой пищи отмечено тогда, когда в гнездах развиваются личинки последнего возраста. В конце мая в течение нескольких дней во время проведения учета добычи муравьев в колонии Liometopum orientale оказалось, что в 1-й половине дня 25—30% фуражиров возвращалось в гнездо с листоблошками, во 2-й — около 90%, в сутки около 100 тыс. листоблошек (220 г сухой массы).

Потребность гнезда в белковой пище обеспечивается не только за счет учитываемых нами мелких насекомых, приносимых муравьями в жвалах. Гораздо больше ее приносится незаметно для нашего глаза внутри их тел, в зобах. Из-за несовершенства методики эта часть белковой пищи обычно учитывается вместе с углеводной. В колонии L. orientale, начиная с середины июня, на многих тропах можно увидеть фуражиров, собравшихся вокруг трупов крупных беспозвоночных. 25 июня мы насчитали на одной тропе несколько таких скоплений: 3 — на улитках, 8 — на гусеницах, 3 — на личинках пилильщиков, 1 — на кивсяке. Хотя в течение 1 ч все эти трупы были съедены (а муравьи скопились в 5 новых местах), лишь незначительная часть фуражиров возвращалась в гнезда с кусочками пищи в жвалах. Такую же картину можно наблюдать в колониях Lasius (Dendrolasius) и Formica (Formica).

После выхода нового поколения рабочих и окончания лёта крылатых в гнездах начинается активное строительство, очень заметное по выбросам почвы или опилок. Это связано с расширением гнезд или с подготовкой семей к зимовке. Строительные работы идут с перерывами и постепенно прекращаются. К началу сентября активность муравьев на тропах резко снижается, и по ним бродят лишь отдельные рабочие. В колониях L. orientale вплоть до самой зимы тропы почти не функционируют, но муравьи все время держат их иод наблюдением. Когда на кормовую территорию гнезда попытались внедриться рабочие соседнего гнезда  L. fuliginosus, несколько удлинив свою фуражировочную тропу, муравьи L. orientale резко повысили активность, на тропах мгновенно оказалось несколько тысяч рабочих, которые отбросили нападающих и восстановили прежние границы. Численность их на тропе, где создалось угрожающее положение, оставалась высокой в течение нескольких последующих дней.

Lasius fuliginosus (Latreille, 1798) — пахучий муравей-древоточец, jet ants

Lasius niger (Linnaeus, 1758) — черный садовый муравей, black ant, garden ant

Formica rufa Linnaeus, 1761 — рыжий лесной муравей