Муравьи рода формика » 2. Кормовой участок

Кормовым участком называется территория, на которой добывают пищу особи одного гнезда. У ряда видов, как уже отмечалось выше, эта территория охраняется, и в таком случае форма ее обусловлена конкуренцией других видов.

Размеры кормового участка зависят от размеров семьи, количества пищи и ее размещения.

Известно (Forel, 1874; Bruns, 1954), что у крупных гнезд кормовые участки больше, чем у мелких. Мы также наблюдали этот факт, но так бывает далеко не всегда. Например, в сосновых монокультурах 35-летнего возраста рабочие гнезд F. pratensis диаметром до 70 см (т. е. средние гнезда) посещают обычно только одно дерево. Выше уже отмечалось, что размер гнездового холмика мало зависит от размеров семьи.

В разных биоценозах количество пищи муравьев различно. Поэтому для существования одинаковых семей в разных биоценозах их территории должны быть различны. Однако данных, подтверждающих это положение, пока крайне мало. Известно только, что при массовом размножении вредителей (т.е. резком увеличении количества пищи) кормовые участки рыжих лесных муравьев как бы сжимаются. Так, во время массового размножения сосновой пяденицы в Германии в 1928 — 1933 гг. Берндт (Berndt, 1933, 1934) обнаружил, что рыжие лесные муравьи вначале уничтожали гусениц только в радиусе до 18 м от гнезд. Лишь после этого радиус охоты был расширен до 32 м.

В очагах дубовой листовертки форма кормового участка меняется и перестраивается в направлении наиболее сильно поврежденных деревьев (Gosswald, Kloft, 1956а; Gosswald, 1962b). При этом старые тропы забрасываются, появляются новые. Мы наблюдали в 1956 г. в Воронежском заповеднике, как во время массового размножения мух-толстоножек (Bibio pomonae) на сырых участках, к этим местам протянулись временные дорожки от гнезд  F. rufa. В течение сезона система дорожек у рыжих лесных муравьев может меняться также в связи с тем, что в разное время муравьи собирают падь разных видов тлей (Miiller, 1960).

Если проанализировать распределение муравьев на кормовом участке, то можно заметить, что имеется два его типа. У одних муравьев, таких, как Formica s. str. или некоторые Coptoformica (F. exsecta, F. forsslundi), имеются отходящие от гнезд тропы, или муравьиные дорожки, достигающие иной раз 200 м. У одних видов, как, например, F. pratensis, эти дорожки очищены от растительности, углублены, а иногда даже частично прикрыты сверху «крышей» и используются в течение многих лет /У одного гнезда F. pratensis в районе станции Омутищи Владимирской области, по моим наблюдениям, одни и те же дорожки использовались в течение не менее 10 лет (с 1953 по 1963 г.)/ а у других, например, у F. polyctena, они видны не столь четко и имеют более временный характер. Фуражиры расходятся и сходятся по этим тропам. Плотность особей на кормовом участке падает с удалением от гнезда, но на дорожках она, ес-тественно, выше, чем на том же расстоянии вдали от дорожек (рис:76, рис:77). Поэтому близость дорожек сказывается на изменении плотности (Holt, 1955; Длусский, 1965а).

Опыты с мечением муравьев показали, что у  F. rufa (s. l.), F. pratensis и  F. truncorum одни и те же дорожки постоянно используют одни и те же группы муравьев (Oekland, 1932; Kiil, 1934; Dobrzanska, 1958; Otto, 1958). Больше того, как показала Добржанская (l. c.), каждый небольшой участок территории использует определенная, постоянная в течение длительного времени, группа особей. Обмен информацией о наличии пищи развит у этих муравьев слабо.

Другие муравьи (Serviformica,  F. sanguinea) не имеют четких дорожек, и фуражиры их расходятся от гнезда во все стороны. Исключение представляет F. cinerea, но длина дорожек у этого вида не превышает, по нашим наблюдениям, 10 м и дорожки ведут только к ближайшим деревьям с тлями. При изучении распределения особей на кормовом участке при помощи ловушек у  F. rufibarbis, F. cinerea,  F. cunicularia и  F. sanguinea мы не обнаружили зависимости между количеством особей и расстоянием от гнезда. Распределение имеет пятнистый характер (например, территория F. cinerea на рис:77).

В то же время у  F. sanguinea,  Lasius niger, Myrmica scabrinodis,  Tetramorium caespitum,  Leptothorax acervorum Добржанская (Dobrzanska, 1958) не обнаружила особей, которые бы постоянно посещали один и тот же участок. Исключение представляли лишь «фуражиры», собирающие выделения тлей у первых двух видов. M. scabrinodis,  T. caespitum,  L. acervorum обладали более высокой системой обмена информацией о нахождении пищи.

Таким образом, имеется два типа использования кормового участка: 1) расчленение кормового участка на небольшие зоны, обслуживаемые постоянной группой фуражиров, и 2) отыскивание добычи отдельными особями и последующий обмен информацией. Второй тип пока не может считаться окончательно доказанным для Formica.

Рис. 76. План территорий F. pratensis,  F. rufa и F. foreli (Приокско-террасный заповедник, участок №4)
1 — границы территорий; 2 — изолинии, соединяющие ловушки с одинаковым количеством муравьев в сутки; 3 — тропы к деревьям с тлями; 4 — гнезда; 5 — границы мелких растительных формаций; 6 — высокое разнотравье (сомкнутость травяного покрова 1,0) с редкими осинами; 7 — березовый лес (сомкнутость крон 0,7, сомкнутость травяного покрова 0,7); 8 — березовый лес с примесью сосны (сомкнутость крон 0,7, сомкнутость травяного покрова 0,5)

Рис. 77. План территории  F. truncorum, F. exsecta (ex),  F. rufa, F. cinerea s. str.,  F. pressilabris (pr) (Приокско-террасный заповедник, участки №2,6)
Обозначения те же, что на рис.76

Formica rufa Linnaeus, 1761 — рыжий лесной муравей

Formica truncorum Fabricius, 1804 — красноголовый муравей

Formica sanguinea Latreille 1798 — кровавый муравей-рабовладелец

Formica rufibarbis Fabricius, 1793 — краснощекий муравей, краснощекий муравей-минер

Formica cunicularia Latreille, 1798 — прыткий степной муравей

Lasius niger (Linnaeus, 1758) — черный садовый муравей, black ant, garden ant

Tetramorium caespitum (Linnaeus, 1758) — дерновый муравей, pavement ant

Старое название: T. indocile

Leptothorax acervorum (Fabricius, 1793) — подкорный муравей

Formica pressilabris Nylander, 1846 — малый тонкоголовый лесной муравей