муравьимуравьи домаформикариймуравейникмуравеймирмекология
ants on flower

книга Муравьи Туркменистана » Таблица для определения родов муравьев Туркменистана

Изображение пользователя ДЛУССКИЙ Г.М..

Рабочие и эргатоидные самки и самцы

 

1 (71) Бескрылые. не разделена на и .

2 (37) Стебелек одночлениковый (рис:6/А-В/).

3 (4) Глаза полностью редуцированы. , без зубцов (рис:2/Б/). Брюшко обычно . I сегмент брюшка обычно не отделен перетяжкой, но часто отличается по структуре от остальных (рис:2/А/).

18.x Aenictus Schuck (самка)

 

4 (3) Глаза имеются, если редуцированы до 1-2 фасеток, то с зубцами.

5 (14) I сегмент брюшка отделен от II явственной перетяжкой. Брюшко обычно цилиндрическое. Жало имеется (рис:6/В/, рис:43/а,и/). Куколки в коконах муравьи .

6 (7) Спинная поверхность груди без швов. треугольные без зубцов на жевательном крае. У обитающего в Туркменистане глаза крупные, состоят из многих фасеток и имеются (рис:43/и,к/).

17. Cerapachys F.Smith

 

7 (6) По крайней мере отделен швом от . с зубцами. У палеарктических видов глаза редуцированы, до 1 или нескольких фасеток. отсутствуют (рис:43/а-д/).

8 (9) без чешуйки: в профиль его верхняя поверхность отделена от I-гобрюшка неглубокой перетяжкой. длинные, узкие, с редкими обособленными зубцами. Передний край клипеуса с несколькими зубчиками (рис:43/в/).

13. Amblyopone Erichson

 

9 (8) с высокой толстой чешуйкой, в профиль отделен от брюшка глубоким вдавлeнием (рис:43/а/). треугольные, с зазубренным жевательным краем. Передний край клипеуса без зубчиков (рис:43/б,г,д/).

10 (11) Задние голени с двумя шпорами. с 6-7 крупными зубцами (рис:43/б/). У основания их на внешней поверхности имеется небольшая, но отчетливая ямка.

14.x Cryptopone Em.

 

11 (10) Задние голени с одной шпорой. с 1-3 крупными зубцами на вершине и многочисленными мелкими зубчиками на жевательном крае (рис:43/г,д/).

12 (13) Лопасть снизу перфорирована и (или) с парой небольших зубчиков сзади (рис:43/е/).

15. Ponera Latr.

 

13 (12) Лопасть снизу округленная, без зубчиков, не перфорирована (рис:43/ж/).

16.x Hypoponera Sant.

 

14 (5) Брюшко овальное, без перетяжки между I и II сегментами. Жало отсутствует (рис:6/А,Б/).

15 (16) без чешуйки, прикрыт сверху брюшком. Передний край клипеуса у наших видов с вырезкой. Верх груди и I-III сегменты брюшка без отстоящих волосков (рис:6, рис:44/б/). Тело черное. с отсутствует. Куколки без коконов.

11. Tapinoma Forst.

 

16 (15) с вертикальной или наклонной чешуйкой и всегда хорошо виден сверху.

17 (20) Усики прикреплены на некотором удалении от заднего края клипеуса (рис:11, рис:12, рис:13, рис:14). Усиковая и клипеальная ямки разделены. Метаплевральные железы отсутствуют. отсутствуют.

18 (19) Грудь и без шипов или зубцов. I сегмент брюшка явно короче II (рис:11, рис:12, рис:13).

1. Camponotus Mayr.

 

19 (18) На и (или) груди имеются шипы. I сегмент брюшка более II или равен ему (рис:14).

2.x Polyrhachis F.Smith

 

20 (17) Усики прикреплены вблизи заднего края клипеуса (рис:9, рис:15, рис:16, рис:17, рис:45, рис:46, рис:47, рис:48). Усиковая и клипеальная ямки слиты. Метаплевральные железы имеются: в большинстве случаев заметно овальное отверстие этих желез, часто окруженное тонкими волосками, над задними коксами.

21 (22) Затылочный край головы с глубокой выемкой. далеко не достигает затылочного края (рис:47). Муравьи-«», паразитирующие на Proformica.

7.x Rossomyrmex Arn.

 

22 (21) Затылочный край головы выпуклый, прямой или слабовогнутый. доходит до затылочного края головы или выдается за него.

23 (24) Проподеум с парой зубцов. Грудь стройная, с перетяжкой в средней части. Усики 11-члениковые, длинные, далеко выдается за затылочный край головы (рис:48).

10. Acantholepis Mayr.

 

24 (23) Проподеум без зубцов.

25 (28) Глаза смещены вперед, так что длина щеки явно меньше длины виска. Профиль груди равномерно выпуклый, либо имеется слабое мезопроподеальное вдавление (рис:4, рис:16). Мелкие формы: 2-4 мм.

26 (27) Усики 11-члениковые. с имеется (рис:16). Куколки в коконах.

9. Plagiolepis Mayr.

 

27 (26) Усики 12-члениковые. с отсутствует (рис:4). Куколки без коконов.

12. Bothriomyrfех Em.

 

28 (25) Глаза смещены назад, так что длина щеки явно больше длины виска. Мезопроподеальное вдавление отчетливое: основная поверхность проподеума и в профиль образуют явственный угол (рис:3, рис:15, рис:17, рис:45). Усики 12-члениковые. с имеются. Куколки обычно в коконах. Часто крупнее 5 мм.

29 (30) Основная поверхность проподеума явственно короче покатой (рис:6/А/). У видов из Туркменистана проподеум в профиль угловатый, тело целиком бурое или желтое.

8. Lasius F.

 

30 (29) Основная поверхность проподеума приблизительно равна покатой (рис:3, рис:15, рис:17, рис:45) или проподеум в профиль равномерно округлен.

31 (32) Вершинный зубец ненамного больше предвершинного (рис:9). У видов Туркменистана окраска двуцветная: грудь и большая часть головы красные, брюшко бурое. с чешуйкой.

3. Formica L.

 

32 (31) Вершинный зубец значительно больше предвершинного (рис:15/Б/, рис:46). У большинства видов тело одноцветное черное, реже желтое. У двуцветных видов узловидный, и эти муравья на бегу приподнимают брюшко.

33 (34) Нижнечелюстные щупики длинные, равны или больше длины головы (рис:17/б,ж/). Вместе с хетами на нижней стороне головы и на переднем крае клипеуса они образуют . Дыхальца проподеума крупные, длинноовальные (рис:17, рис:45). У части видов, поднимающих на бегу брюшко вертикально вверх, узловидный, без чешуйки.

6. Cataglyphis Forst.

 

34 (33) отсутствует. Нижнечелюстные щупики короче головы, обычно не достигают затылочного отверстия; длина любого их членика меньше длины глаза (рис:3/В/, рис:15/В/). Дыхальца проподеума маленькие, овальные (рис:3/В/, рис:15/А/). с чешуйкой.

35 (36) с многочисленными отстоящими волосками. Рабочие мономорфные (рис:15).

5. Alloformica Dlussky

 

36 (35) без отстоящих волосков, либо с единичными тонкими волосками. Рабочие полиморфные. В гнездах встречаются крупные рабочие с сильно раздутым брюшком () (рис:3).

4. Proformica Ruzsky

 

37 (2) Стебелек 2-члениковый. Жало имеется (рис:2, рис:6/Г/, рис:8, рис:18рис:33, рис:50, рис:51, рис:52, рис:53).

38 (41) Глаза полностью редуцированы (рис:2/Г/). Усиковые ямки полностью открыты. Куколки в коконах.

39 (40) отделен швом от . Усики 12-члениковые.

19.x Leptanilla Em.
(рабочие и самки)

 

40 (39) Верхняя поверхность груди без швов. Усики 10-члениковне (у наших видов) (рис:2).

18. Aenictus Schuck.
(рабочие).

 

41 (38) Глаза хорошо развиты или редуцированы до нескольких фасеток, но у наших видов всегда имеются. Усиковые ямки частично прикрыты лобными лопастями. Куколки без коконов муравьи .

42 (43) Стебелек причленяется на верхней стороне I брюшного сегмента, так что брюшко может подниматься вверх и запрокидываться на спину (рис:33). Брюшко сверху сердцевидное.

34. Crematogaster Lund.

 

43 (42) Брюшко овальное или яйцевидное, причленяется, как обычно, посередине или снизу I брюшного сегмента (рис:1, рис:6/Г/, рис:20, рис:21).

44 (45) серповидные, без зубцов (рис:22/Б/).

26. Strongylognathus Mayr.

 

45 (44) треугольные, с зубцами.

46 (49) Клипеус с двумя расходящимися килями, заканчивающимися на переднем крае клипеуса зубчиками (рис:8). Проподеум без шипов или зубцов (рис:30, рис:31, рис:32). Длина тела менее 4 мм.

47 (48) Два последних членика усика образуют крупную булаву, длина которой приблизительно равна остальным членикам жгутика вместе взятым (рис:8). Глаза точечные, состоят из нескольких фасеток.

33. Diplorhoptrum Mayr.

 

48 (47) Булава 3-члениковая. Усики 12-члениковые. Глаза нормально развиты, состоят из многих фасеток (рис:30, рис:31, рис:32).

32. Monomorium Mayr.

 

49 (46) Клипеус без килей и зубчиков на переднем крае. Если проподеум без шипов и зубцов, то размеры крупных рабочих обычно более 4 мм.

50 (51) Усики 7—9-члениковые. Передние углы сильно выступают.

24. Cardiocondyla Em.
(эргатоидные самцы)

 

51 (50) Усики 12-члениковые (у некоторых представителей Leptothorax, не обнаруженных в Туркменистане, — 11-члениковые).

52 (53) Верх тела без отстоящих волосков. значительно шире , часто сердцевидный сверху, его длина явственно меньше ширины (рис:21). Проподеум с шипами. Длина менее 3 мм.

24. Cardiocondyla Em.
(рабочие)

 

53 (52) Верх тела с отстоящими волосками. другой фор мы.

54 (55) Усиковая ямка спереди ограничена килем (рис:53). У многих видов узелок в профиль более или менее прямоугольный с хорошо выраженной горизонтальной площадкой (рис:52). Грудь в профиль часто с явственно выраженным мезопроподеальным вдавлением (рис:52/г-ж/).

25. Tetramorium Mayr.

 

55 (54) Усиковая ямка спереди не ограничена килем (рис:18, рис:20, рис:23, рис:24, рис:25, рис:26, рис:27, рис:28, рис:29).

56 (57) Задние голени с гребенчатой шпорой (рис:54/г/). Мезопроподеальное вдавление отчетливое. Лобные валики S-образные. Проподеум с шипами. Тело с хорошо выраженной морщинистой или ячеистой скульптурой.

20. Myrmica Latr.

 

57 (56) Задние голени с простой шпорой или без шпор.

59 (60) Глаза маленькие, состоят приблизительно из 10 фасеток. с длинной и тонкой цилиндрической частью. Проподеум с шишками (рис:29). Мономорфные. Длина 3-3,5 мм.

30. Stenamma Westwood.

 

60 (59) Глаза нормально развиты, более чем из 20 фасеток (рис:18, рис:20, рис:23, рис:24, рис:25, рис:26, рис:27, рис:28).

61 (64) Рабочие полиморфные, пропорции крупных рабочих (солдат) существенно отличаются от мелких (рис:1, рис:26/е,ж/).

62 (63) Проподеум с шипиками. У солдат далеко не достигает затылочного края головы (рис:1).

31. Pheidole Westwood.

 

63 (62) Проподеум без шипов, иногда с тупыми зубцами. Голова солдат квадратная. почти достигает затылочного края головы или выдается за него (рис:25, рис:26, рис:27, рис:28).

29. Messor For.

 

64 (61) Мономорфные или слабовариабильные; пропорции всех особей довольно сходны. У многих видов проподеум с шипиками (рис:18, рис:20, рис:23).

65 (66) Грудь в профиль без мезопроподеального вдавления или с очень слабым вдавленном (рис:19). По крайней мере часть отстоящих волосков притуплённые или булавовидные.

22. Leptothorax Mayr.

 

66 (65) Мезопроподеальное вдавление явственно выражено (рис:18, рис:20, рис:23, рис:24). Все отстоящие волоски заостренные.

67 (68) Крупнее: 3,5-6 мм. Булава усика 4-члениковая, или не выражена. Тело стройное, с длинными ногами (рис:23, рис:24).

28. Aphaenogaster Mayr.

 

68 (67) Мельче: 1,8-3,5 мм. Булава усика 3-члениковая.

69 (70) снизу без шипа или зубца (рис:18).

21. Temnothorax Mayr.

 

70 (69) снизу с зубцом или шипом (рис:20).

23. Chalepoxenus Menozzi.

 

71 (1) разделен на и (нормальные самки и самцы /Самки и самцы Rossomyrmex неизвестны/) (рис:1).

72 (125) Усики всегда коленчатые, состоят из 12 или менее члеников. Брюшко овальное или цилиндрическое, в последнем случае имеется жало. Строение головы сходно с таковым у крупных рабочих. Крылья имеются у молодых особей, но после оплодотворения сбрасываются. Парные гениталии на вершине брюшка отсутствуют. У части видов имеется жало или с .

 

Нормальные самки.

 

73 (96) Стебелек одночлениковый (рис:6/А-В/).

74 (75) Брюшко с перетяжкой между I и II сегментами, часто цилиндрическое. Жало имеется (рис:6, рис:8, рис:43).муравьи 


Отличия как у рабочих, см. тезу 8.

 

75 (74) Брюшко овальное, без перетяжки между I и II сегментами. Жало отсутствует (рис,4/а,б/, рис:16, рис:48).

76 (77) без узелка или чешуйки, прикрыт брюшком сверху и не виден. Передний край клипеуса обычно с вырезкой. Тело, целиком черное. с отсутствуют.

11. Tapinoma Forst.

 

77 (76) с чешуйкой или узелком, которые всегда видны сверху.

78 (81) Метаплевральные железы отсутствуют. Усики прикреплены близ лобных валиков на некотором удалении от заднего края клипеуса. Усиковая и клипеальная ямки разделены. Крыло без дискоидальной ячейки.

79 (80) и грудь без шипов или зубцов.

1. Camponotus Mayr.

 

80 (79) и (или) грудь с шипами или зубцами.

2. Polyrhachis F.Sm.

 

81 (78) Над задними коксами имеется отверстие метаплевральной железы, обычно окруженное тонкими волосками. Усики прикреплены в углах, образованных лобными валиками и задним краем клипеуса. Усиковая и клипеальная ямки слиты.

82 (85) Усики 11-члениковые. Крыло без дискоидальной ячейки.

83 (84) Крупнее: ширина около 1 мм. Длина щеки приблизительно равна длине глаза (рис:48).

10. Acantholepis Mayr.

 

84 (83) Мельче: ширина около 0,5 мм. Глаза смещены вперед, так что длина щеки явственно меньше длины глаза (рис:16/а/)

9. Plagiolepis Mayr.

 

85 (82) Усики 12-членикоаые. Крыло обычно с дискоидальной ячейкой (отсутствует у некоторых видов Cataglyphis).

86 (87) Глаза смещены вперед, так что длина щеки явственно меньше длины виска (рис:4/а,б/). Молодые самки менее 3,5 мм, у старых самок брюшко . Свободная ветвь M выходит из rm на некотором расстоянии от свободной ветви RS. с отсутствуют. Самки основывают новые паразитически в гнездах Tapinoma.

12. Bothriomyrmex Em.

 

87 (86) Глаза расположены посередине боков головы или смещены назад, так что длина щеки приблизительно равна длине виска или (чаще) больше. Свободные ветви M и RS выходят из одного узелка. с имеется, но у некоторых экземпляров последняя не видна.

88 (93) Вершинный зубец значительно больше предвершинного.

89 (90) Нижнечелюстные щупики длиннее головы, их 4-й членик равен сумме 5-го и 6-го. узловидный или с чешуйкой. У многих видов на бегу приподнимается брюшко.

6. Cataglyphis Forst.

 

90 (89) Нижнечелюстные щупики короче головы, 4-й членик меньше суммы 6-го и 5-го. всегда с чешуйкой. Черные.

91 (92) без отстоящих волосков или с единичными тонкими волосками.

4. Proformica Ruzs.

 

92 (91) с многочисленными отстоящими волосками.

5. Alloformica Dlussky.

 

93 (88) Вершинный зубец лишь немного больше предвершинного.

94 (95) Верхняя поверхность плоская. Глазки образуют тупоугольный треугольник. Лобная площадка с нечеткими границами. Тело одноцветное, черное или бурое.

8. Lasius F.

 

95 (94) равномерно выпуклый. Глазки образуют остроугольный (обычно равносторонний) треугольник. Лобная площадка ограничена четкими швами. У видов Туркменистана тело двуцветное: голова и грудь, по крайней мере частично, красные, брюшко бурое.

3. Formica L.

 

96 (73) Стебелек 2-члениковый. Жало имеется, хотя, иногда сильно редуцировано.

97 (98) Брюшко сильно уплощено дорзовентрально (рис:22/А/). причленяется к нему всей широкой задней поверхностью. без зубцов, 2,5 мм. Паразиты в гнездах Tetramorium.

27. Teleutomyrmex Kutter.

 

98 (97) Брюшко обычной формы. явственно отделен от брюшка. Крупнее: 3,5 мм.

99 (102) Боковые части клипеуса приподняты и образуют кили, ограничивающие спереди усиковые ямки (рис:50, рис:51). Крылья с одной радиомедиальной ячейкой и свободные ветви RS и M выходят из одного узелка.

100 (101) серповидные, без зубцов (рис:22/Б/). Паразиты Tetramorium.

26. Strongylognathus Mayr.

 

101 (100) треугольные, с зубцами (рис:50, рис:51).

25. Tetramorium Mayr.

 

102 (97) Усиковая ямка не ограничена килем (рис:18/в,ж,д/, рис:20/А/ и др.).

103 (104) Задние голени с гребенчатыми шпорами (рис:54/г/). Радиомедиальная ячейка до половины подразделена входящей в нее жилкой.

20. Myrmica Latr.

 

104 (103) Задние голени с простыми шпорами или без шпор. Жилкование другое.

105 (106) Длина тела более 8 мм. Проподеум без шипов, иногда с короткими тупыми зубцами. с тупыми зубцами. Длина головы приблизительно равна ширине или меньше.

29. Messor Latr.

 

106 (105) Длина тела менее 8 мм. Если около 8 мм (часть Aphaenogaster), то проподеум с короткими шипами, и длина головы явственно больше ширины.

107 (110) Клипеус с двумя расходящимися килями (рис:8), заканчивающимися зубцами на переднем крае клипеуса. Проподеум без шипов или зубцов.

108 (109) Булава усика 2-члениковая (рис:8). Усики 11-члениковые. Свободные ветви RS и М выходят из rm независимо.

33. Diplorhoptrum Mayr.

 

109 (108) Булава усика 3-члениковая. Усики 12-члениковые. Свободнее ветви RS и M выходят из общего узелка.

32. Monomorium Mayr.

 

110 (107) Клипеус без пары килей и без зубцов на переднем крае. У части видов проподеум с шипами или зубцами.

111 (112) значительно шире . Верх тела без отстоящих волосков. Проподеум с шипиками (рис:21).

24. Cardiocondyla Em.

 

112 (111) лишь немного шире (рис:17). Верх тела с отстоящими волосками.

113 (114) Стебелек (см. в профиль) причленяется к брюшку выше средней линии (рис:33/А-Г/).

34. Crematogaster Lund.

 

114 (113) Стебелек (см. в профиль) причленяется к брюшку посередине (рис:20/А/).

115 (122) Длина тела 4-5 мм. Длина головы больше ширины. Крылья с 1 радиомедиальной ячейкой. сверху виден полностью, не прикрывается .

116 (117) снизу с шипом или зубцом (рис:20/А/).

23. Chalepoxenus Menozzi.

 

117 (116) с низу без шипа или зубца (рис:18/г,м/).

118 (119) Хотя бы часть волосков на верху груди булавовидные или притуплённые.

22. Leptothorax Mayr.

 

119 (118) Все волоски заостренные.

120 (121) Голова грубоморщинистая, с округленными, но явно выраженными затылочными углами. с хорошо развитой передней цилиндрической частью.

30. Stenamma Westwood.

 

121 (120) Голова, по крайней мере в задней части, блестящая, со сглаженной скульптурой.

21. Temnothorax Mayr.

 

122 (115) Длина тела 6-8 мм. Часто длина головы меньше ширины или равна ей. Крылья у большинства видов с 2 радиомедиальными ячейками. частично прикрывает , если смотреть сверху.

123 (124) сверху плоский. не выдается за затылочный край головы. Длина головы меньше ширины (рис:1).

31. Pheidole Westwood.

 

124 (123) равномерно выпуклый. выдается за затылочный край головы.

28. Aphaenogaster Mayr.

 

125 (72) Усики нитевидные, слабоколенчатые или коленчатые, у многих видов 13-члениковые. Брюшко цилиндрическое или треугольное, реже овальное, заканчивается генитальным аппаратом, который у некоторых видов может быть втянут. Пропорции головы всегда отличаются от рабочих: глаза крупные, часто выпуклые, часто крупные. Крылья всегда имеются.

 

Нормальные самцы.

 

126 (159) Стебелек одночлениковый.

127 (128) Замкнутые ячейки на крыле отсутствуют.

19. Leptanilla Em.

 

128 (127) Замкнутые ячейки на крыле имеются.

129 (130) Брюшко с перетяжкой между I и II сегментами. Усики нитевидные.

130 (131) Радиальная ячейка открытая, имеется одна радиомедиальная ячейка (рис:43/л/). узловидный, отделен от брюшка глубокой перетяжкой (рис:43/з/).

17. Cerapachys F. Smith.

 

131 (130) Радиальная ячейка замкнутая.

132 (133) Имеется 1 радиомедиальная ячейка. Задние голени с двумя шпорами. отделен от брюшка глубокой перетяжкой.

14.х Cryptopone Em.

 

133 (132) Имеется 2 радиомедиальных ячейки.

134 (135) без чешуйки, всей широкой задней поверхностью причленяется к брюшку.

13. Amblyopone Erichson.

 

135 (134) явственно отделен от брюшка, что хорошо заметно в профиль. Задние голени с одной шпорой.

136 (137) Пигидий с шипом. Ячейка 2rm у большинства особей треугольная.

15. Ponera Latr.

 

137 (136) Пигидий без шипа. Ячейка 2rm 4-угольная.

16.х Hypoponera Sant.

 

138 (129) Брюшко без перетяжки между I и II сегментами. Радиальная ячейка закрытая (рис:4, рис:44, рис:48). Имеется одна радиомедиальная ячейка. Усики обычно коленчатые или слабоколенчатые.

139 (142) Свободные ветви RS и M выходят из rm независимо (рис:4/б/), иногда ветвь M редуцирована.

140 (141) Жилка cu-a соединяется с Cu в пределах ячейки mcu. Крупнее 5 мм.

18.х Aenictus Schuckard.

 

141 (140) Жилка cu-a сдвинута к основанию крыла и соединяется с Cu. проксимальнее ячейки mCu (рис:4/б/). Мелкие: длина тела около 2 мм.

12. Bothriomyrmex Em.

 

142 (139) Свободные ветви RS и M выходят из общего узелка (рис:44, рис:48).

143 (152) Дискоидальная ячейка (mcu) имеется.

144 (145) Субгенитальная пластинка с глубокой вырезкой (рис:44/г,д/). Верх тела без отстоящих волосков (рис:44/в/).

11. Tapinoma Forst.

 

145 (144) Субгенитальная пластинка обычно с выступом посредине (рис:15/ж/). Верх тела, хотя бы с короткими отстоящими волосками.

146 (147) Длина менее 5 мм. Брюшко треугольное. Гениталии маленькие, втягивающиеся в брюшко.

8. Lasius F.

 

147 (146) Длина более 5 мм. Брюшко цилиндрическое. Гениталии крупные, не втягивающиеся.

148 (149) Стипес гениталий (см. сверху) с выростом различной формы, направленным внутрь (рис:10).

6. Cataglyphis Forst.

 

149 (148) Стипес гениталий (см. сверху) без направленного внутрь выроста.

150 (151) Дистальный край субгенитальной пластинки подогнут внутрь и образует петлю (см. в профиль). Тело в очень обильных отстоящих волосках.

4. Proformica Ruzs.

 

151 (150) Дистальный край субгенитальной пластинки не подвернут.

3. Formica L.

 

152 (143) Дискоидальная ячейка отсутствует (рис:48).

153 (156) Усики 12-члениковые.

154 (155) Длина менее 2 мм. Глаза сильно сдвинуты вперед, так что длина щеки не больше толщины .

9. Plagiolepis Mayr.

 

155 (154) Длина более 2,5 мм. Длина щеки явно более чем вдвое превышает толщину (рис:48).

10. Acantholepis Mayr.

 

156 (153) Усики 13-члениковые.

157 (158) Брюшко треугольное с небольшими гениталиями. Усики прикреплены на некотором удалении от заднего края клипеуса. Метаплевральные железы отсутствуют.

1. Camponotus Mayr.

 

2.х Polyrhachis F.Sm.

 

158 (157) Брюшко цилиндрическое, с крупными гениталиями (рис:15/Г/). Стипес гениталий с направленными внутрь выростами (рис:15/Е/). Усики прикреплены у заднего края клипеуса. Метаплевральные железы имеются. Крылья укорочены.

5. Alloformica Dlussky.

 

159 (126) Стебелек 2-члениковый. У большинства видов радиальная ячейка открытая (рис:49/В,Г/).

160 (161) Радиомедиальная ячейка до половины разделена входящей в нее жилкой.

20. Myrmica Latr.

 

161 (160) Другое жилкование крыла.

162 (163) Проподеум с глубоким вдавлением, так что его основная поверхность в профиль сильно вогнутая (рис:24/а/). Голова уплощена.

28. Aphaenogaster Mayr.

 

163 (162) Проподеум в профиль угловатый или равномерно выпуклый.

164 (167) Крыло с 2 радиомедиальными ячейками (рис:49/В/).

165 (166) Парапсидальные швы развиты. Длина тела 3,5-5 мм.

31. Pheidole Westwood.

 

166 (165) Парапсидальные швы отсутствуют. Длина 6-10 мм.

29. Messor Latr.

 

167 (164) Крыло с 1 радиомедиальной ячейкой или жилкование редуцировано (рис:49/г/).

168 (169) Стебелек (см. в профиль) причленяется к брюшку выше средней линии. Усики 12-члениковые.

34. Crematogaster Lund.

 

169 (168) Стебелек (см. в профиль) причленяется к середине передней поверхности брюшка.

170 (173) 1-й членик жгутика шаровидный, усики нитевидные. Парапсидальные швы отсутствуют.

171 (172) Усики 12-члениковые. Свободные ветви RS и M выходят из rm независимо.

33. Diplorhoptrum Mayr.

 

172 (171) Усики 13-члениковые. Свободные ветви RS и M у некоторых видов выходят из общего узелка.

32. Monomorium Mayr.

 

173 (170) Первый членик жгутика не шаровидный. Парапсидальные швы имеются.

174 (179) Усики 10-члениковые.

/Дискоидальная ячейка может отсутствовать у отдельных экземпляров муравьи  и . Отличия от A. aberrans описаны на с.142, 151./

175 (176) Длина 2 мм. Усики коленчатые. Крыло без дискоидальной ячейки. Брюшко уплощено дорзовентрально.

27. Teleutomyrmex Kutter.

 

176 (175) Более 3 мм. Усики нитевидные, 2-й членик жгутика удлинен, намного длиннее 3-го и 1-го.

177 (178) серповидные, без зубцов.

26. Strongylognathus Mayr.

 

178 (177) треугольные, с зубчиками на жевательном крае.

25. Tetramorium Mayr.

 

179 (174) Усики 12—13-члениковые. Длина 2 членика жгутика существенно не отличается от длины 3-го.

180 (181) снизу с зубцом или шипом.

23. Chalepoxenus Menozzi.

 

181 (180) снизу без зубца или шипа.

182 (183) Усики без булавы. с длинной цилиндрической частью. с поверхностной скульптурой. равен 3—4 членикам жгутика. Тело черное. Крыло с открытой радиальной ячейкой. Свободные ветви RS и M выходят из общего узелка.

30. Stenamma Westwood.

 

183 (182) Усики с 3—4-члениковой булавой, иногда неявственной.

184 (185) Радиальная ячейка открыта. Дискоидальная ячейка имеется. гладкий, блестящий. Усики с 4-члениковой булавой. длинный, низкий.

21. Temnothorax Mayr.

 

185 (184) Иное сочетание признаков.

22. Leptothorax Mayr.

 

 


Рис. 6. Расчленение тела рабочих муравьев (ориг.):
А - муравьи  муравьи ;
Б - (муравьи ;
В - муравьи ;
Г - муравьи .

Рис. 2. Общий вид в профиль (А,В) и голова сверху (Б,Г) самки (А,Б) (голотип) и рабочего (В,Г) (паратип) (Арнольди, 1968).

Рис. 43. Представители подсемействамуравьи (в - Арнольди, 1968; остальное - ориг.): а - рабочий ; б - голова рабочего сверху; в - то же, (голотип); г - то же, ; д - то же, Hypoponera eduardi; е - в профиль; ж - то же H. eduardi; з-л - sp. nov. (з — самец (паратип), и — рабочий (голотип), к - голова голотипа, л - переднее крыло самца). На рисунках а-ж не изображена.

Рис. 44. Представители рода Tapinoma (ориг.): а-г - (а - голова самца сверху; б - то же, рабочего; в - тело самца в профиль; г - гениталии самца снизу; д - то же, karavaievi).

Рис. 11. Тело в профиль (А,Г,З), голова сверху (Б,Д,Е,И) и задней голени (В,Ж,К,Л) солдат и рабочего (Е) представителей подрода Tanaemyrmex рода Camponotus (ориг.): А,Б,В - - Г-Ж - ; 3,И,К - ; Л - .

Рис. 12. Солдаты представителей подрода Myrmentoma рода Camponotus (ориг.);
А,Б - ;
В - ;
Г - ;
Д - (паратип);
Е - .

Рис. 13. Солдат (А,В) и рабочий (Б) муравьи  (ориг.)

Рис. 14. Рабочий (Афганистан). Слева - тело в профиль, справа - грудь и сверху (ориг.).

Рис. 9. Строение тела муравьев (ориг.):
вверху - рабочий муравьи  (профиль),
внизу - голова рабочего Formica subpilosa (сверху).

Рис. 15. Alloformica (ориг.): А,Б - sр.nov. (голотип) (А - тело в профиль, Б - голова сверху); В - максиллярный щупик рабочего ; Г-Ж - самец (андртип) (Г - тело в профиль, Д - голова сверху, Е - гениталии сверху, Ж - субгенитальная пластинка снизу).

Рис. 16. Представители рода Plagiolepis (ориг.): а,б - (а - самка, б - рабочий); в,г - sp.n. (голотип) (в - рабочий в профиль; г - голова того же экземпляра сверху).

Рис. 17. Крупные виды Cataglyphis (ориг.): а,б - грудь в профиль и максиллярный щупик (топотип); в - (паратип; Имам-Баба); г,д - крупный и мелкий рабочие муравьи ; грудь и стебелек в профиль; е,ж - тело в профиль (е) и максиллярный щупик ; з - тело в профиль (паратип).

Рис. 45. Мелкие виды Cataglyphis (ориг.): а - ; б - ; в - (голотип); г,д - sp. nov. (г - крупный рабочий (голотип), д - голова мелкого рабочего (паратип). Слева - грудь и стебелек в профиль, справа - голова сверху.

Рис. 46. Голова крупных рабочих Cataglyphis (ориг.): а - муравьи ; б - ; в - ; г - (паратип, Имам-Баба); д - (паратип, Тамды-Тау); е - (топотип, Ашхабад).

Рис. 47. Рабочий (паратип), (ориг.).

Рис. 48. (ориг.).

Рис. 4. (ориг.):
а - старая () самка;
б - молодая неоплодотворенная самка;
в - рабочий;
г - голова рабочего.

Рис. 3. Рабочие Formica и Proformica
(А,Б - ориг.; В,Г - по: Длусский (1981), с изменениями):
А - ;
Б - ;
В - ;
Г - мелкий рабочий .
На рис. В и Г не изображена.

Рис. 8. Тело самок сверху (а, в, д) и голова рабочих сверху (б, г, е) Diplorhoptrum(ориг.):
а, б - муравьи ;
в, Г - D. deserticolum;
д, е - D. celatum (д - голотип).

Рис. 18. Представители рода Temnothorax
(Длусский, Союнов, 1988). Голова рабочих сверху (а,д,и), тело рабочих в профиль (б,е,к), тело самок сверху (в,ж,л), стебелек и проподеум самок в профиль (г,з,м); а-г - , д-з - , и-м - (голотип и паратип).

Рис. 33. Представители рода Crematogaster (ориг.): А - рабочий в профиль; Б - то же, муравьи ; В - то же, ; Г - то же, ; Д - стебелек рабочего сверху ; Е - то же, муравьи ; Ж - голова самки из Аксу-Джабаглы (Южный Казахстан); З - то же, из Болгарии (Кресна).

Рис. 50. Самки Tetramorium (ориг.): а - муравьи ; б - T. forte; в - T. karakalense (паратип). не изображена.

Рис. 51. Самки Tetramorium (ориг,): а - T. reticuligerum (паратип); б - T. ferox (Копетдаг); в - T. feroxoides (голотип); г - ; д - ; е - . не изображена.

Рас. 52. Рабочие Tetramorium (ориг.): а - ; б - ; в - ; г - T. ferox; д - ; е - ; ж - T. karakalense (паратип). не изображена.

Рис. 53. Рабочий (голотип) Tetramorium kisilkumense sp. nov. (ориг.).

Рис. 1. (ориг.): ♀ - самка, ♂ - самец,
♀ - рабочий, 4 - солдат.

Рис. 20. Самка (паратип) (А) и рабочий (?) (Б) (ориг.).

Рис. 21. Самки (а,г), самок сверху (в,д) и рабочий (б) (а-в) и (г,д) (ориг.).

Рис. 22. Паразитическиемуравьи (ориг.): А - самка (Копетдаг); Б - рабочий .

Рис. 30. Рабочие Monomorium (ориг.): а,б - , в-д - ; в - тело в профиль; г - голова сверху; д - голова снизу; е,ж - M. gracillimum; з,и - муравьи ; к,л - (Афганистан).

Рис. 31. Рабочий (голотип) sр. nov. (ориг.).

Рис. 32. (а-в) и (голотип и паратип) (г-е) (ориг.): а-г - тело рабочего в профиль; б,д - голова рабочего сверху; в,е - грудь и стебелек самки в профиль.

Рис. 23. Рабочие (а,б) и (в,г) (ориг.).

Рис. 24. sp. nov. (ориг.): а - самец (паратип); б - голова самца; в - рабочий (голотип); г - голова голотипа.

Рис. 25. Рабочие Messor из групп barbatulum (а–б) и aralocaspius (ж–к) (ориг.): а - , тело в профиль; б - он же, голова сверху; в - , тело в профиль; г - он же, голова сверху; д - он же, основание ; е - он же, 3 первые членика жгутика; ж - тело в профиль; з - он же, голова сверху; и - (паратип), тело в профиль; к - он же, голова сверху.

Рис. 26. Рабочие Messor из группы structor (ориг.); а–г – муравьи  (а - крупный рабочий, тело в профиль; б - он же, голова сверху; в - основание ; г – 3 первых членика жгутика), д-и - M. tarcmenochorassanicus (паратип) (д - крупный рабочий в профиль; е - он же, голова сверху; ж - голова мелкого рабочего; з - основание ; и - 3 первых членика жгутика).

Рис. 27. Рабочие Messor из группы vicinus (ориг.): а-г - M. perantennatus; д-з - (а, д - тело в профиль; б,е - 3 первые членика жгутика; в,ж - основание ; г,з - голова сверху).

Рис. 28. Рабочие Messor из группы excursionis (ориг.): а-в - ; г-е - ; ж-и - . (а,г,ж - тело в профиль; б,д,з - голова сверху; в,е,и -основание ).

Рис. 29. Рабочий ; Копетдаг (ориг.).

Рис. 54. (а), (б) и (в) и задняя голень с гребенчатой шпорой (ориг.).

Рис. 19. Грудь и стебелек рабочих Leptothorax (ориг.):
а - (Копетдаг); б - (паратип, Шугнан); в - (Кара-Кала); г - L. hasardaghi (паратип, Ел-Дере); д - (паратип, Ай-Дере).

Рис. 10. Гениталии самца (паратип) (ориг.).

Рис. 49. Жилкование крыльев муравьев (ориг.): А - ; Б - ; В - ; Г - . Свободные ветви жилок: A - анальной; Cu- кубитальной; M - медиальной; RS - радиус . Ячейки: xmcu - медиокубитальная (дискоидальная); rm - радиомедиальные (кубитальные); r - радиальная.
Мезонотум (среднеспинка)
часть груди муравья. Состоит из: скутума и скутеллюма. (Извините, информация нуждается в дополнении/уточнении)
Мандибулы
(лат. mandibule — челюсть, от mando — жую, грызу), первая пара челюстей у ракообразных, многоножек и насекомых. Синоним: жвала.
Физогастрия
сильное вздутие/увеличение брюшка. Физогастрическая самка имеет гипертрофированные яичники, благодаря чему отличается огромной продуктивностью. Встречается у моногинных видов муравьев.
Genus: Aenictus [109] муравьи-кочевники
Всего 109 видов.
Subfamily: Ponerinae понерины
Довольно примитивная группа муравьев по своему строению и поведению. Рабочие мономорфны, самки по размерам близки к рабочим.
Cerapachys desertorum
Оцелли
это три простых глазка (фоторецептора), расположенные на верхней части головы муравья. Необходимы самкам и самцам для брачного лета. У рабочих часто отсутствуют.
Genus: Cerapachys [141]
Всего видов 141.
Пронотум (переднеспинка)
часть груди муравья.
Петиоль (стебелек)
особый сегмент брюшка. У муравьев бывает двучлениковый (петиолюс + постпетиолюс) и одночлениковый (петиолюс - чешуйка). Количество члеников и форма стебелька очень важны для идентификации вида. Например у муравьев семейства Formicinae стебелек одночлениковый, а у Myrmicinae - двучлениковый.
Тергит
сегмент брюшка.
Genus: Amblyopone [71]
Всего 71 вид.
Genus: Cryptopone
Genus: Hypoponera
Ацидопора
короткая хитиновая трубочка, на конце брюшка, куда открывается кислая ядовитая железа.
Коронула
венчик волосков, на конце брюшка, вокруг ацидопоры.
Genus: Tapinoma [62]
Всего 62 вида.
Genus: Camponotus [965] carpenter ants, кампонотусы, муравьи-древоточцы, сахарные муравьи
Всего 965 видов.
Genus: Polyrhachis [477] муравьи-ткачи, шипастые муравьи
Всего 477 видов.
Скапус (рукоять усика)
первый членик усика, обычно намного длиннее члеников жгутика
Рабовладение
это одна из форм социального паразитизма муравьев, при которой семья паразита живет отдельно от семьи хозяина, но периодически нападает на его гнезда и похищает куколок рабочих. Вышедшие из куколок «рабы» (или «помощники», по другой терминологии) выполняют свою обычную работу, но в гнезде паразита. Причина такого поведения «рабовладельцев» — частичная (у Raptiformica) или полная (у Polyergus, Rossomyrmex) редукция (утрата) касты рабочих.
Genus: Proformica [24] медовые муравьи
Всего 24 вида.
Genus: Rossomyrmex [2] муравьи-рабовладельцы
Всего 2 вида.
Genus: Plagiolepis[60]
Всего 60 видов.
Genus: Lasius [100] садовые муравьи, лазиусы
Всего 100 видов.
Псаммофор
специальное приспособление для переноски сухой почвы, распространенн у пустынных муравьев, образован длинными отстоящими волосками (аммохетами), часто имеющими форму латинской буквы J, расположен на нижней поверхности головы.
Genus: Cataglyphis [65] бегунки, фаэтончики
Всего 65 видов.
Genus: Alloformica [4] аллоформика
Всего 4 вида.
Плерэргат
рабочие с сильно раздутым брюшком; это каста, так называемых, "медовых бочек".
Genus: Leptanilla [36]
Всего 36 видов.
Subfamily: Myrmicinae мирмицины
Myrmicinae — самое большое подсемейство муравьев, включающее более 2 тыс. видов, относящихся более чем к 150 родам.
Genus: Crematogaster [427] остробрюхие муравьи-акробаты, муравьи-валентинки
Всего 427 видов.
Genus: Strongylognathus [26]
Всего 26 видов.
Genus: Diplorhoptrum [77]
Всего 77 видов.
Genus: Monomorium
Genus: Cardiocondyla [38]
Всего 38 видов.
Genus: Leptothorax [19]
Всего 19 видов.
Genus: Tetramorium [415] дерновые муравьи
Всего 415 видов
Genus: Stenamma [50]
Всего 50 видов.
Genus: Pheidole [549] феидоле
Всего насчитывает 549 видов.
Genus: Messor [106] harvester ants, муравьи-жнецы
Всего 106 видов.
Genus: Aphaenogaster [172] афеногастеры
Всего 172 вида.
Включает сокращенный Novomessor.
Genus: Temnothorax [319]
Всего 319 видов.
Genus: Chalepoxenus [8]
Всего 8 видов.
Семья
основная форма существования общественных насекомых. Состоит из репродуктивных (самки, самцы) и функционально бесполых особей (рабочие).
Genus: Bothriomyrmex [33]
Всего 33 вида.
Genus: Teleutomyrmex [2] телейтомирмексы, муравьи-паразиты
Всего 2 вида.
Lasius flavus желтый луговой (садовый, земляной) муравей
Cataglyphis emeryi малый бегунок
ксеробионт
Старое название: Proformica deserta
Lasius alienus бледноногий муравей, бледный садовый муравей, полевой муравей, cornfield ant
Subfamily: Formicinae формицины
Одно из крупных подсемейств, насчитывает около 1,5 тыс. видов, относящихся к 44 родам. Широко распространены на всем земном шаре, довольно обычны в тропиках и занимают доминирующее положение в умеренных широтах.
Tapinoma erraticum блуждающий муравей
Subfamily: Dolichoderinae пахучие муравьи
Небольшое наиболее архаичное подсемейство муравьев. Распространено по всему земному шару, преимущественно в тропиках. Насчитывает более 230 видов.
Ponera coarctata
Myrmica bessarabica
Aenictus dlusskyi
Cryptopone ochracea
Amblyopone annae
Хетотаксия (chaetotaxy)
размещение (и тип) волосков на теле муравья, отличается большим постоянством и поэтому играет большую роль при определении вида.
Tapinoma simrothi
Camponotus turkestanus
Camponotus fedtschenkoi
Camponotus obliquipilosus
Camponotus bactrianus
Camponotus lameerei
гигрофил
Camponotus semirufus
Camponotus interjectus
Camponotus kopetdaghensis
Camponotus lateralis остроспинный муравей-древоточец
Camponotus truncatus пробкоголовый муравей
Polyrhachis lacteipennis
Старое название: Polyrhachis simplex
Messor structor степной муравей-жнец

Старое название: Messor rufitarsis darianus Pisarski
Alloformica obscurior
Alloformica aberrans
Plagiolepis pallescens
олигогинны
Plagiolepis arnoldii
Cataglyphis foreli большой бегунок
ксеробионт
Cataglyphis piliger

Старые названия: Cataglyphis murgabica, Cataglyphis murgabicum, Cataglyphis foreli murgabica
Cataglyphis aenescens степной бегунок, черный бегунок
гигрофил, галобионт
Старое название: Cataglyphis flavigastra
Cataglyphis setipes щетинистоногий фаэтончик
ксеробионт
Cataglyphis karakalensis
Cataglyphis pallidus бледный бегунок
Cataglyphis elegantissimus
Старое название: Cataglyphis elegantissima
Cataglyphis takyrica такырный бегунок
Cataglyphis nodus красный фаэтончик
Cataglyphis oxianus
Старое название: Cataglyphis oxiana
Rossomyrmex proformicarum муравьи-рабовладельцы
Lepisiota semenovi

Старые названия: Acantholepis semenovi, Acantholepis transcaspiensis
Bothriomyrmex turcomenicus
Formica clara
Formica subpilosa прибрежный муравей
гигрофил
Proformica epinotalis степной медовый муравей
Diplorhoptrum fugax муравей-вор
гигрофил
Старые названия: Solenopsis fugax, Solenopsis (fugax) orientalis,
Temnothorax recedens

Старое название: Leptothorax recedens
Temnothorax semenovi

Старое название: Leptothorax semenovi
Trachymyrmex desertorum
Crematogaster sorokini
Crematogaster schmidti остробрюхие муравьи
Crematogaster subdentata пустынный остробрюхий муравей
Crematogaster bogojawlenskii
Crematogaster sordidula
Tetramorium caespitum дерновый муравей, pavement ant

Старое название: T. indocile
Tetramorium nitidissimum
Tetramorium inerme
Tetramorium armatum
Teleutomyrmex schneideri муравей-паразит
Tetramorium striativentre
Касты
у муравьев имеется три основные касты: самцы, самки и рабочие (бесплодные модифицированные самки).
Pheidole pallidula феидолия

Старое название: Pheidole arenarum Ruzsky
Chalepoxenus zabelini
Cardiocondyla koshewnikovi
гигрофил
Cardiocondyla elegans длинностебельчатый муравей
Strongylognathus testaceus муравьи-паразиты
Monomorium dentigerum
Monomorium barbatulum
Monomorium pharaonis pharaoh ant, фараонов муравей
Monomorium flavum
Monomorium kugitangi
Monomorium indicum
галобионт
Subspecies: Monomorium indicum kusnezowi Santschi, 1928
Monomorium ruzskyi
Aphaenogaster fabulosa
Aphaenogaster gibbosa
Aphaenogaster messoroides
Messor intermedius средний муравей-жнец
Messor denticulatus красногрудый муравей-жнец
гигрофил
Messor aralocaspius арало-каспийский муравей-жнец
ксеробионт
Messor subgracilinodis
Messor vicinus
Messor excursionis
Messor lamellicornis
Messor variabilis такырный муравей жнец
Stenamma hissarianum
Myrmica tenuispina
Myrmica lacustris

Старое название: Myrmica deplanata Emery, 1921
Temnothorax unifasciatus

Старое название: Leptothorax unifasciatus
Temnothorax melleus

Старое название: Leptothorax balchashensis, Arnoldi, 1971
Temnothorax parvulus

Старое название: Leptothorax parvulus
Temnothorax anodontoides

Старое название: Leptothorax anodontoides
Crematogaster scutellaris
Сектор
часть гнезда рыжих лесных муравьев, занимаемая одной колонной.
antclub.ru
antclub.ruantstore.ruantfarm.ruantforum.rumyrmecology.ruant