6. Monomorium kusnezovi Santschi, 1928.
Monomorium salomonis (Linnaeus): Рузский, 1905, (part., только материал из Средней Азии); Emery,1908 (part., nec Linnaeus).
Monomorium salomonis var. subnitida: Karawajew, 1909 (nec Emery, 1895).
Monomorium kusnezovi Santschi, 1928 (Байрам-Али, Туркменистан, изучены топотипы); Захаров, 1972 (образ жизни); Длусский, 1975 (образ жизни).
Monomorium venustum turkmenicum Santschi, 1928 (Душак, Туркменистан, изучены топотипы). Monomorium indicum turkmenicum: Pisarski, 1967.
Monomorium indicum kusnezowi: Длусский, 1981 (образ жизни); Длусский, Забелин, 1985.
Синонимия M. kusnezowi и M. ruzskyi. Долгое время, эти виды путали многие исследователи. Рузский определял их как M. salomonis L. (распространен в Южной Европе и Северной Африке). Караваев в 1909 г. обозначил среднеазиатскую пустынную форму как M. salomonis var. subnitida (описан из Алжира). В 1928 г. Ф. Санчи (Santschi, 1928), по материал Н. Н. Кузнецова, описал из Туркменистана 2 новых формы: M. kusnezowi из Байраы-Али И M. venustum turkmenicum из Душака. Описания составлены довольно небрежно, без рисунков, однако в них указывалось, что первый вид имеет коричневое тело и черное брюшко, а второй - красное тело и черное брюшко. Поскольку обычная среднеазиатская форма имеет красную голову и брюшко, в дальнейшем К. В. Арнольди и Б. Писарский использовали второе название. При этом Писарский (Pisarski, 1967), обнаружил, что среднеазиатский вид близок не к M. venustum (F. Sm.), а к M. indicum (F. Sm.) и предложил название M. indicum turkmenicum Sant. К. В. Арнольди отличал кавказскую, более темную, форму и определял ее как M. subopacum F. Sm. (Арнольди, 1943; Жижилашвили, 1964).
Накопление коллекционных материалов позволило прояснить этот вопрос. Выяснилось, что на равнинах Средней Азии обитает один вид, изменяющий окраску. Хотя мы и не видели типов Санчи, но в коллекции ЗМ МГУ имеются хорошие сборы из terra tipica M. kusnezowi и M. turkmenicum. Популяции из Байрам-Али, действительно, отличаются более темной окраской рабочих, причем иногда попадаются экземпляры с головой и грудью не красного, а коричневого цвета. Однако, принадлежность этих особей к обычному среднеазиатскому виду не вызывает сомнений. Поскольку в работе Санчи первым был описан M. kusnezowi, это, название следует считать старшим синонимом M. turkmenicum. От M. indicum из Афганистана (экземпляры, определенные Коллдингвудом в коллекции ЗМ МГУ) и Индии рабочие M. kusnezowi отличаются меньшими размерами и более сглаженной скульптурой. Не исключено, что эти виды все же окажутся синонимами, но для окончательного выяснения этого вопроса необходимо сравнительное изучение половых особей M. indicum.
В 1978 г., изучая биологию пустынных муравьев, мы обнаружили, что горные популяции M. kusnezowi отличаются от пустынных не только меньшими размерами и темной окраской, но и некоторыми особенностями биологии (Длусский, 1981). Позднее (Длусский, Забелин, 1985) мы обнаружили, что самки этих форм очень, сильно отличаются что и побудило нас описать горную форму как M. ruzskyi. При этом выяснилось, что среднеазиатская горная форма конспецифична с кавказским видом, определявшимся как M. salomonis (Рузский,1905) или M. venustum (Арнольди, 1943; Жижилашвили, 1964). M. ruzskyi весьма сходен с M. buxtoni Crawl.(1920), описанному из Ирака (изучен паратип в ЗМ МГУ) и M. lindbergi Pisarski (1967), описанному из Афганистана, отличаясь от них некоторыми деталями скульптуры и хетотаксии. Возможно, 2 или все 3 вида окажутся синонимами, но M. ruzskyi выделен нами на основании особенностей строения самок, а половые особи M. duxtoni и M. lindbergi не известны, так что сравнение пока провести невозможно.
Распространение. Пустыни и низкогорные районы Средней Азии и Афганистана.
Местонахождение в Туркменистане. В пустынной зоне - повсеместно.
Образ жизни. Населяет пустынные ландшафты с плотными почвами. Карпофаг 2-го размерного класса. Активен весной, летом и осенью, преимущественно в светлое время суток. В типичных местообитаниях обычен.
Семьи полигинные, видимо, большие: до 1000 особей и более. Лёт отмечен в апреле-мае.
Гнезда многосекционные, общая площадь, занятая поверхностными тоннелями, порой превышает 10м². По тоннелям муравьи могут, не выходя на поверхность, добираться до разных точек кормового участка. Как показал Захаров (1972), с тоннелями связаны довольно постоянные группы фуражиров, но при появлении обильного источника пищи вблизи одного из входов происходит перегруппировка, и пассивные фуражиры переходят из одного тоннеля в другой.
Рис. 32. Monomorium kusnezowi (а-в) и M. ruzskyi (голотип и паратип) (г-е) (ориг.): а-г - тело рабочего в профиль; б,д - голова рабочего сверху; в,е - грудь и стебелек самки в профиль.
галобионт
Subspecies: Monomorium indicum kusnezowi Santschi, 1928
совокупность особей одного вида, длительно занимающая определенное пространство и воспроизводящая себя в течение большого числа поколений. В современной биологии популяция рассматривается как элементарная единица процесса эволюции, способная реагировать на изменения среды перестройкой своего генофонда.
размещение (и тип) волосков на теле муравья, отличается большим постоянством и поэтому играет большую роль при определении вида.
организм, питающийся семенами растений.
основная форма существования общественных насекомых. Состоит из репродуктивных (самки, самцы) и функционально бесполых особей (рабочие).
наличие в семье нескольких яйцекладущих самок. Смотри: моногиния, олигогиния.
гнездо, состоящее из повторяющихся стереотипных блоков (секций), каждый из которых включает все видоспецифичные элементы (ствол, камеры и т. д.)
участок, используемый муравьями для добычи пищи.
муравьи ведущие поиск и доставку добычи в муравейник.
Фуражиры активные - муравьи, ведущие самостоятельный поиск добычи и мобилизующие на нее пассивных фуражиров.
Фуражиры пассивные - муравьи, не способные к самостоятельному поиску добычи: мобилизуются на добычу активными фуражирами. Часть пассивных фуражиров имеет закрепленные функции (сборщики пади).