муравьимуравьи домаформикариймуравейникмуравеймирмекология
ants on flower

книга Муравей, семья, колония » КОЛОННА-МУРАВЕЙНИК В МУРАВЕЙНИКЕ

Изображение пользователя ЗАХАРОВ А.А..

Достигая определенных размеров, муравьев начинает дробиться на части, каждая из которых вполне автономна и в состоянии полностью или почти полностью выполнять все необходимые для полноценного существования функции. Под одной крышей сосуществуют несколько вполне сформировавшихся муравейников? - Именно так и обстоит дело. Еще раз перечислим основные характеристики, указывающие на самостоятельность . Сюда относятся пространственная и пищевая обособленность в гнезде и на , устойчивость состава, отсутствие передачи из в оперативной информации о состоянии и делах на территории, фактически автономное развитие.

У видов каждая в состоянии перейти в самостоятельное гнездо. Это довольно часто происходит при сильном разрушении муравейников (например, кабанами). На месте разрушенного гнезда, на сохранившемся гнездовом валу или неподалеку от него, возникают несколько муравейников. Число таких гнезд обычно равно числу в исходной . Иногда из уходит только одна , нередко часть объединяется в одном из вторичных муравейников, а часть - в другом. При таких внутренних разделах соблюдается в общем-то лишь одно правило: гнезда меняются, меняются, а остаются, сохраняя свой и дорогу.

Но силы, ранее удерживавшие их в одном гнезде, сохраняются. По крайней мере первое время. Впрочем, понятие «первое время» здесь относительно, оно может растянуться и на несколько лет. Бывают и быстротечные варианты, когда уже через две-три недели все отношения между бывшими сородичами прекращаются. Это случается чаще при обосновании каждой своего гнезда. Связи между групповыми вторичными муравейниками гораздо устойчивее.

Дальнейшая судьба вторичных муравейников различна. , прервавшие связи, становятся самостоятельными и далее развиваются как одиночные муравейники. Если связи между гнездами устойчивы, события принимают почти фатальный характер. Вторичные гнезда исходно равны или почти равны друг другу, так как равны основавшие их . Некоторое время, не более одного-двух лет, это равенство сохраняется. Между муравейниками существует оживленная дорога с интенсивным взаимным обменом особями. Обмен всегда равный - один к одному. продолжают придерживаться принципа, действовавшего, когда они еще были одного муравейника.

Но развиваются с разной скоростью. И тоже. Один муравейник растет немного быстрее, другой - медленнее или вообще не растет. Спустя некоторое время различия между ними становятся настолько существенными, что меньший становится чем-то вроде у более крупного. И тогда более крупный поглощает, присоединяет его. Население маленького гнезда переселяется при этом в большое. Но опять же остаются. Этапы такого воссоединения в одном гнезде схематично изображены на рис:10. Отметим, что все это возможно только у относительно небольших одинарных муравейников. Если муравейники стали взрослыми и в них произошло разделение , подобная ситуация уже исключена.


Рис.10. Воссоединение , перешедших в отдельные гнезда после разрушения исходного муравейника
1 - исходный муравейник с двумя , 2 - равные по размерам гнезда непосредственно после обособления, 3 - нарушение равенства в результате их неравномерного роста, 4 - различия в силе достигают критической величины, 5 - объединились в более крупном муравейнике, вслед за этим часто следует деление усилившейся

На первый взгляд объединение, в общем гнезде при таких обстоятельствах противоречит изложенному выше принципу выравнивания путем выделения . Там выделение, а здесь та же неравноценность ведет к объединению. Однако противоречия нет. должна выделить наиболее сильная , входящая в муравейник. Но если в муравейнике одна, ей не с кем сравнивать свою мощь. Система из двух однох муравейников после усиления одного из них начинает несколько напоминать и . Но и это лишь внешнее подобие, так как может возникнуть только у муравейника с несколькими , т. е. ситуация искусственная и именно поэтому неустойчивая.

И все-таки система существует один-два года?! В том-то и дело, что неустойчивой система становится лишь после нарушения равновесия разбежавшихся по отдельным гнездам . Когда различия в размерах семей становятся кратными, поглощение меньшей происходит быстро, как правило во время весеннего или осеннего массового обмена между гнездами. Такие обмены нередко интенсивнее летних. Поэтому они и являются обычно как бы поворотным пунктом в жизни муравейников.

В объединении муравейников проявляется очень сильная тенденция муравьев к концентрации. Об этом мы уже говорили в первой главе. Она даже доминирует при отсутствии взрослых муравейников, например, после искусственного переселения . Аналогичная ситуация складывается и в результате распадения на несколько мелких. Концентрация муравьев протекает одинаково в обоих случаях. Следствием объединения семей-недоростков в одном гнезде оказывается последующий быстрый рост этого муравейника. Причин тут, видимо, немало: улучшение температурного режима в гнезде (в большом гнезде он успешнее выдерживается), повышение конкурентоспособности и, что, наверное, самое главное, восстановление естественной структуры . По-видимому, мы не ошибемся, если назовем подразделение большой ряда видов на обязательным условием их нормального существования и развития. , состоящая из одной , - всего лишь начальный этап жизни муравейников многих видов.

А что же происходит в тех случаях, когда «разбежавшиеся» неопределенно долго остаются равными по численности? Этот вариант тоже ведь не исключен. Встречается и такое: два муравейника растут рядом, связанные . Со временем в каждом из них возникают новые , иногда дело доходит и до образования . А давняя дорога продолжает существовать. Впрочем, не бесконечно долго. В конце концов муравейники-близнецы обособляются, и дорога между ними зарастает травой.

Таким образом, каждая настолько индивидуальна и автономна, что всегда может начать самостоятельное существование. Но все-таки одной муравейник, по-видимому, нерационален. Именно поэтому образуются уже в небольших муравейниках. Общая численность населения такого гнезда находится на уровне 200 тыс., т. е. даже меньше численности одной процветающего муравейника.

Имеется масса видов с небольшими , которые никогда не достигают уровня, необходимого для формирования . Сюда относятся муравьи с наиболее простой организацией и зачастую невыраженной структурой . Для некоторых видов сама возможность образования внутрисемейных группировок особей открыта, но реализуется только в исключительных случаях. Есть и такие виды, у которых достижение определенной (пороговой) численности служит сигналом к разделению ее пополам (). Примерно так, как это происходит у медоносной . Только события, естественно, разворачиваются в гнезде или на поверхности почвы. у муравьев рода афеногастер описан французским А.Леду в 1973 г. и рода мономориум - индийскими супругами Сеансами в 1971 г.

При делении старая самка вместе с частью рабочих покидает свой муравейник и основывает новый. В оставшемся гнезде из отложенных старой самкой яиц выкармливаются молодые самки, одна из которых после оплодотворения начинает яйцекладку. Эти виды монотонные, поэтому связан с обеспечением самками обеих частей делящейся . Этим обусловлено столь значительное сходство у данных видов муравьев и у . Но происходит и у некоторых муравьев, например у повсеместно распространенных у нас мирмика. Деление мирмика, прослеженное А. В. Демченко, происходило по упрощенной схеме: самки, так же как и рабочие, делятся на две группы, после чего одна из группировок покидает старое гнездо и переходит в новое, сооружение которого начинается заблаговременно частью рабочих, муравьев.

Здесь, как и в гнездах формика, длительный процесс наращивания численности ведет к вызреванию в недрах процветающей более мелких и соизмеримых с видовым оптимумом объединений индивидов. Различия в том, что не усложняется структурно, а распадается на две. Это происходит, очевидно, как следствие относительно слабых внутрисемейных связей. Отсутствует та могучая центростремительная сила, которая, как мы видели на примере рыжих лесных муравьев, не только доминирует над автономными силами внутри гнезда, но и способна удержать в рамках общей системы даже при его распадении. Вероятно, развитие механизмов, обеспечивающих сохранение целостности при делении на , является тем достижением, который по своему значению для дальнейшей судьбы муравьев намного превосходит даже сам принцип деления.

К этому вопросу мы еще вернемся, а пока лишь отметим, что в любом варианте деление общины происходит по дихотомическому принципу, что образующиеся при этом новые или - организационно завершенные и жизнеспособные единицы, способные к самостоятельному существованию. И, наконец, первая задача, которую решает в такой ситуации , - это оптимизация своей численности и организационной структуры. Образование новых муравейников в стратегию муравейника не входит, а является следствием решения первой задачи.

Необходимо отметить, что образование резко повышает жизнеспособность каждого муравейника и . Это особенно важно для видов, сооружающих наземные купола из легких строительных материалов. Такие гнезда не защищают их обитателей от крупных млекопитающих: медведей, барсуков, кабанов, - а, наоборот, привлекают их. В этих условиях рассредоточение по отдельным гнездам - единственное средство пассивной защиты, которое могут противопоставить муравьи. Небольшие муравейники звери почти не трогают. В результате одним из следствий массовых разорении муравейников кабанами оказывается увеличение общего числа гнезд при уменьшении их средних размеров.

В арсенале ряда видов имеются и некоторые другие средства выхода из критической ситуации, когда разрастается до таких размеров, что нормальное существование ее как единой системы индивидов становится невозможным. Речь об этом пойдет в последнем разделе данной главы.

 

 


Рис.10. Воссоединение , перешедших в отдельные гнезда после разрушения исходного муравейника
1 - исходный муравейник с двумя , 2 - равные по размерам гнезда непосредственно после обособления, 3 - нарушение равенства в результате их неравномерного роста, 4 - различия в силе достигают критической величины, 5 - объединились в более крупном муравейнике, вслед за этим часто следует деление усилившейся
Семья
основная форма существования общественных насекомых. Состоит из репродуктивных (самки, самцы) и функционально бесполых особей (рабочие).
Колонна
организационно оформленная мультифункциональная часть семьи (подсистема), имеющая постоянный состав и способная перейти к самостоятельному существованию.
Кормовой участок
участок, используемый муравьями для добычи пищи.
Полигиния
наличие в семье нескольких яйцекладущих самок. Смотри: моногиния, олигогиния.
Отводок
дочерний муравейник: гнездо, в котором обитает дочерняя семья (в колонии)
Материнский муравейник
муравейник, образовавшийся почкованием отводок.
Обменная дорога
дорога, связывающая родственные муравейники.
Гесмозис
(почкование) образование нового муравейника отделением небольшой части материнской семьи. Способ избежать период одиночного существования самок. Обычно, ведет к возникновению новой колонии.
Пчёлы
надсемейство летающих насекомых отряда перепончатокрылых, родственное осам и муравьям. Существует около 20 тысяч видов пчёл. Распространены на всех континентах, кроме Антарктиды. Пчёлы питаются нектаром и пыльцой, используя нектар главным образом в качестве источника энергии, а пыльцу для получения белков и других питательных веществ.
Энтомология
(от греч. entoma насекомые и ...логия), раздел зоологии, изучающий насекомых. Основные разделы энтомологии: общая, медицинская, ветеринарная, сельскохозяйственная, лесная.
Мирмекология
наука изучающая муравьев, часть энтомологии. Мирмекологи - ученые изучающие муравьев.
Эволюция
необратимое историческое развитие живой природы. Определяется изменчивостью, наследственностью и естественным отбором организмов. Сопровождается приспособлением их к условиям существования, образованием и вымиранием видов, преобразованием биогеоценозов и биосферы в целом.
Комплекс муравейников
группа муравейников одного вида, выделяемая по территориальному признаку.
antclub.ru
antclub.ruantstore.ruantfarm.ruantforum.rumyrmecology.ruant